Cerveau molécule identifiée comme un élément clé pour l’anxiété modèle

Stimuler une seule molécule dans le cerveau peut changer “d’aménagement et d’anxiété,” la tendance à percevoir de nombreuses situations comme une menace, chez les primates, des chercheurs de l’Université de Californie, Davis, et de l’Université de Wisconsin-Madison ont trouvé. La molécule, la neurotrophine-3, stimule les neurones de grandir et de faire de nouvelles connexions.



La conclusion donne de l’espoir pour de nouvelles stratégies axées sur l’intervention précoce dans la vie à soigner les personnes à risque de troubles de l’anxiété, de la dépression et liés à l’abus de substance. Les traitements actuels de travail pour seulement un sous-ensemble de personnes et souvent seulement partiellement à soulager les symptômes.


“Il y a des millions de personnes dans le monde qui souffrent d’anxiété débilitante et troubles dépressifs,” a déclaré Andrew Fox, professeur adjoint à l’université UC Davis, Département de Psychologie et chercheur à l’Californie National Primate Research Center”.Ces troubles sont aussi parmi les principales causes d’invalidité et de perte de jours d’invalidité.”


Fox co-dirigé l’étude avec Tade Souaiaia de l’Université d’État de New York Downstate Medical Center. Ned Kalin, de la chaire de psychiatrie à l’Université de Wisconsin-Madison à l’École de Médecine et de Santé Publique, est également un auteur correspondant sur l’étude publiée le 15 août dans la revue Biological Psychiatry.


Troubles anxieux apparaissent souvent autour de l’adolescence et peuvent continuer à affecter les gens pour la plupart de leurs vies. Actuellement, les chercheurs peuvent identifier les enfants qui présentent une extrême anxiété ou de tempérament inhibé; ces jeunes sont à risque de développer le stress liés à des psychopathologies dans leur transition vers l’âge adulte.


Les changements dans l’amygdale


Les racines de l’étude sont issues de la recherche effectuée par le groupe d’environ huit ans dans des préadolescents macaques rhésus, lorsque les chercheurs ont obtenu leur premier aperçu des altérations moléculaires dans la dorsale de l’amygdale, une région du cerveau importante dans les réponses émotionnelles.


Les auteurs ont formulé l’hypothèse que l’altération des processus dans cette région pourrait sous-tendre au début de la vie de l’anxiété. Depuis, l’équipe de chercheurs a séquencé l’ARN à partir de la dorsale amygdale pour identifier des molécules liées à l’aménagement de l’anxiété et de la dorsale amygdale fonction. Ils ont finalement réduit le potentiel des molécules et sélectionné la neurotrophine-3, un facteur de croissance, pour complément d’étude.


Les chercheurs ont utilisé un virus modifié pour augmenter les niveaux de la neurotrophine-3 dans la dorsale de l’amygdale des mineurs macaques rhésus. Ils ont trouvé que l’augmentation de la neurotrophine-3 dans la dorsale amygdale conduire à une diminution de l’anxiété liées à des comportements, en particulier les comportements associés à l’inhibition, une caractéristique fondamentale du début de la vie risque de développer des troubles anxieux chez l’homme. Ultérieure de l’imagerie cérébrale de ces animaux constaté que la neurotrophine-3 modifié de l’activité tout au long de l’distribué les régions du cerveau qui contribuent à l’anxiété.


Fox espère que d’autres chercheurs peuvent s’appuyer sur leur recherche comme un exemple du genre de “profonde de la science” qui peut transformer la façon dont nous comprenons la psychopathologie. L’équipe a inclus une liste des autres les molécules prometteuses susceptibles de justifier la future enquête.


“Nous sommes tout juste de commencer. La neurotrophine-3 est la première molécule que nous avons pu montrer dans un primate non-humain à être causalement liés à l’anxiété. C’est l’un de potentiellement de nombreuses molécules qui pourraient avoir cet effet. Il pourrait y avoir des centaines ou même des milliers d’autres”, a déclaré Fox.


D’autres auteurs sur le papier sont: James Knowles, Jae Mun (Hugo) Kim, et Joseph Nguyen de l’Université d’Etat de New York Downstate Medical Center; Ethan Brodsky, Walter Block, Andrew Alexander, Jonathan Oler, Rothem Kovner, Marissa Riedel, Delores français, Eva Fekete, Miles Olsen, Matthieu Rabska et Patrick Roseboom de l’Université de Wisconsin-Madison. Ce travail a été soutenu par des subventions des Instituts Nationaux de la Santé.




Histoire Source:


Les matériaux fournis par l’Université de Californie – Davis. Original écrit par Lisa Howard. Remarque: le Contenu peut être édité pour plus de style et de longueur.