En train de révolutionner la méthode CRISPR

Tout le monde en parle CRISPR-Cas. Cette biotechnologiques méthode offre un moyen rapide et relativement facile à manipuler seul des gènes dans les cellules, ce qui signifie qu’ils peuvent être précisément supprimé, remplacé ou modifié. En outre, ces dernières années, les chercheurs ont également été en utilisant des technologies basées sur CRISPR-Cas systématiquement à l’augmentation ou à la diminution de l’activité des gènes individuels. Les méthodes correspondantes sont devenus la norme mondiale dans un délai très court, à la fois dans la recherche biologique de base et appliquée dans des domaines tels que la sélection des plantes.



À ce jour, pour la plupart, les chercheurs pourraient modifier un seul gène à la fois à l’aide de la méthode. À l’occasion, ils ont réussi deux ou trois en une seule fois; dans un cas particulier, ils ont été en mesure de modifier les sept gènes simultanément. Maintenant, le Professeur Randall Platt et son équipe du Département des Biosystèmes de la Science et de l’Ingénierie à l’ETH de Zurich, à Bâle, ont développé un processus qui — comme ils l’ont démontré dans des expériences — peut modifier les 25 sites cibles au sein des gènes dans une cellule à la fois. Comme si cela ne suffisait pas, ce nombre peut être encore augmenté, à des dizaines ou même des centaines de gènes, comme Platt points. En tout cas, la méthode offre un énorme potentiel pour la recherche biomédicale et de la biotechnologie. “Grâce à ce nouvel outil, nous et d’autres scientifiques peuvent maintenant accomplir ce que l’on ne pouvait que rêver de le faire dans le passé.”


Ciblée, à grande échelle de la reprogrammation des cellules


Les gènes et les protéines dans les cellules interagissent de différentes manières. La résultante des réseaux comprenant des dizaines de gènes de garantir un organisme cellulaire de la diversité. Par exemple, ils sont responsables de la différenciation des cellules progénitrices de cellules neuronales et des cellules immunitaires. “Notre méthode nous permet, pour la première fois, systématiquement modifier ensemble des réseaux de gènes en une seule étape,” dit Platt.


En outre, il ouvre la voie à de complexes à grande échelle de la cellule de programmation. Il peut être utilisé pour augmenter l’activité de certains gènes, tout en réduisant celle des autres. Le moment de ce changement d’activité peut également être contrôlée avec précision.


C’est de l’intérêt pour la recherche fondamentale, par exemple dans les enquêtes pourquoi divers types de cellules se comportent différemment ou pour l’étude des troubles génétiques complexes. Il sera également s’avérer utile pour la thérapie de remplacement cellulaire, qui consiste à remplacer endommagé avec les cellules saines. Dans ce cas, les chercheurs peuvent utiliser la méthode de conversion des cellules souches en cellules différenciées, telles que les cellules neuronales ou de l’insuline des cellules bêta productrices, ou vice versa, pour produire des cellules souches différenciées à partir de cellules de la peau.


La double fonction du Cas de l’enzyme


Les CRISPR-Cas de la méthode nécessite une enzyme connue sous le nom d’un Cas et d’une petite molécule d’ARN. Sa séquence de nucleobases sert comme une “étiquette d’adresse, de” diriger l’enzyme avec la plus grande précision à son site désigné d’action sur les chromosomes. EPF, les scientifiques ont créé un plasmide, ou une molécule d’ADN circulaire, qui stocke le plan de la Sae de l’enzyme et de nombreux ARN adresse molécules, organisées en séquences: en d’autres termes, une plus longue liste d’adresses. Dans leurs expériences, les chercheurs ont inséré dans le plasmide dans les cellules humaines, ce qui démontre que plusieurs gènes peuvent être modifiés et réglementé simultanément.


Pour la nouvelle technique, les chercheurs n’ont pas utilisé le Cas9 enzyme qui est en vedette dans la plupart des CRISPR-Cas des méthodes à ce jour, mais le Cas12a de l’enzyme. Non seulement peut-il modifier les gènes, il est également possible de couper le long “de l’ARN de la liste d’adresses” en personne “étiquettes d’adresse” dans le même temps. En outre, Cas12a peut poignée plus courte de l’ARN adresse molécules que Cas9. “La plus courte de ces séquences d’adressage sont, le plus d’eux, nous pouvons tenir sur un plasmide,” dit Platt.




Histoire Source:


Les matériaux fournis par l’EPF de Zurich. Remarque: le Contenu peut être édité pour plus de style et de longueur.