Jusqu’à la moitié des patients de refuser la vie en danger des questions de la part de médecins

Face à la menace de violence familiale, d’être un survivant de l’agression sexuelle, aux prises avec la dépression, ou les pensées du suicide sont quatre thèmes qui sont difficiles à aborder avec n’importe qui. Y compris ceux qui peuvent vous aider.



Une nouvelle étude révèle jusqu’à 47,5 pour cent de patients qui se sentent ils sont confrontés à un ou plusieurs de ces quatre menaces de ne pas divulguer cette information critique pour les fournisseurs de soins de l’embarras, la peur du jugement ou de l’éventuelle des implications à long terme de partage de ces informations.


Les scientifiques à l’Université de l’Utah de la Santé, de Middlesex Community College, de l’Université du Michigan et de l’Université de l’Iowa a collaboré à cette étude, qui a été publié dans le JAMA Réseau Ouvert le 14 août.


La compréhension de la façon de rendre les patients se sentent plus à l’aise avec les cliniciens est la clé pour aider les patients à l’adresse telle vie en danger, dit l’étude auteur principal Angela Fagerlin, D. tél.


“Pour les fournisseurs de soins primaires aux patients pour les aider à réaliser leur meilleure santé, ils ont besoin de savoir ce que le patient a de la difficulté avec,” dit Fagerlin. Les Patients qui font de la rétention ils ont été agressées sexuellement sont potentiellement à risque de stress post-traumatique et les maladies sexuellement transmissibles, explique-t-elle. “Ce sont de nombreuses façons, les fournisseurs peuvent aider les patients atteints de telles que l’obtention de ressources, de thérapie et de traitement.” Elle est présidente de la direction de la Population des Sciences de la Santé à l’U de U de la Santé et chercheur à l’AV Salt Lake City la Santé du Système Informatique de la Décision-le Renforcement et l’Analytique des Sciences de la (des IDÉES), le Centre pour l’innovation.


L’étude reflète les réponses de plus de 4 500 personnes en deux nationale des sondages en ligne à partir de 2015. Les Participants à une enquête était en moyenne de 36 ans, tandis que les participants de la seconde avaient un âge médian de 61. Ils ont passé en revue la liste des types d’médicalement informations pertinentes et invités à indiquer s’ils avaient déjà retenu cette information à partir d’un clinicien. Ils ont également été invités à se rappeler pourquoi.


Les enquêtes montrent que 40 à 47,5 pour cent des participants ont choisi de ne pas dire de leur fournisseur qu’ils avaient connu au moins un des quatre menaces. Plus de 70 pour cent ont dit la raison pour laquelle a été la gêne ou la peur d’être jugé ou de conférences.


Si le patient était une femme ou jeune alors les chances étaient plus élevés qu’ils auraient garder cette information pour eux-mêmes. Ce que les composés de ce problème est le fait que plusieurs études ces dernières années ont mis en évidence comment les fournisseurs de soins de santé minimiser ou ne prennent pas au sérieux les femmes des plaintes médicales.


Une limitation relevée par l’étude du premier auteur Andrea Gurmankin Levy, Ph. D., MBe, un professeur de sciences sociales à la Middlesex Community College, à Middletown, dans le Connecticut, est que les participants n’ont pas partagé leurs réponses à l’enquête toutes les informations dont ils ont retenu, ce qui signifie que ce phénomène peut être encore plus répandu que l’étude révèle.


Levy dit l’enquête confirme le point qu’il y a un malaise et un manque de confiance entre les patients et les fournisseurs. Si les patients ont rempli un questionnaire au sujet de l’information sensible quand ils arrivent au bureau du fournisseur, peut-être que d’améliorer la circulation de l’information? Elle se demande, “Est-il plus facile de dire à un morceau de papier quelque chose de sensible qu’à la regarder dans votre clinicien yeux et de le dire?”


La prochaine étape dans Fagerlin et de la taxe de recherche peuvent communiquer avec les patients car ils laissent un rendez-vous avec leur fournisseur. Personne-à-personne entretiens permettrait à l’équipe de recherche afin de permettre aux patients de répondre, tandis que leurs souvenirs sont encore clair.


“Si nous sommes là, nous pouvons leur demander dans le moment afin qu’ils puissent plus facilement mettre le doigt exactement sur ce qui était en question, à savoir pourquoi ils n’ont pas partager ces informations cruciales,” Levy dit.


C’est le deuxième article de cette équipe à s’inspirer de l’2015 les enquêtes. Le premier, publié en novembre 2018 a révélé que 60 à 80 pour cent des personnes interrogées ne partagent pas d’informations pertinentes avec leur fournisseur concernant des problèmes quotidiens, comme le régime alimentaire et l’exercice. Un tiers n’a pas parlé quand ils étaient en désaccord avec leur fournisseur de recommandations.


Les deux enquêtes soulèvent des inquiétudes à propos de la communication et de confiance entre les patients et leurs soignants. Améliorer le rapport tombe à la fois sur les fournisseurs et des patients épaules, disent les auteurs. Les prestataires ont besoin d’établir un climat où le patient ne ressent ni jugé, ni précipitée, mais plutôt de la possibilité de partager les préoccupations essentielles à leur bien-être. En outre, les patients pourront bénéficier de partager des informations confidentielles avec leurs fournisseurs.




Histoire Source:


Matériel fourni par l’Université de l’Utah de la Santé. Remarque: le Contenu peut être édité pour plus de style et de longueur.