De minuscules bulles dans notre corps peut lutter contre le cancer de mieux que de la chimio

Les cellules saines dans notre corps à libérer de nano-taille des bulles de transfert de matériel génétique de l’ADN et de l’ARN à d’autres cellules. C’est votre ADN qui stocke les informations importantes nécessaires pour l’ARN à produire des protéines et assurez-vous qu’ils agissent en conséquence.



Ces bulles vésicules extracellulaires pourrait devenir un mini traitement de transporteurs, portant une combinaison de médicaments thérapeutiques et les gènes qui cible les cellules cancéreuses et de les tuer, selon une nouvelle recherche de l’Université du Michigan et l’Université de Stanford.


L’étude, qui a porté sur des cellules de cancer du sein chez la souris, est publié dans Molecular Cancer Therapeutics.


“Ce que nous avons fait est d’améliorer une approche thérapeutique à la prestation de l’enzyme de gènes responsables de la production qui peut convertir certains médicaments toxiques, d’agents et de cibler les tumeurs”, a déclaré Masamitsu Kanada, auteur principal et professeur adjoint de la pharmacologie et de la toxicologie dans MSU de l’Institut pour les Sciences de la Santé et de l’Ingénierie.


Ces médicaments, ou promédicaments, au départ comme des composés inactifs. Mais une fois qu’ils métabolisent dans le corps, il est immédiatement activé et peut se mettre au travail sur la lutte contre tout d’un cancer des maux de tête. L’aspirine est un exemple d’une commune de la prodrogue.


Dans ce cas, les chercheurs ont utilisé des vésicules extracellulaires, ou EVs, pour livrer l’enzyme gènes responsables de la production pourrait activer une prodrogue de la thérapie de combinaison de ganciclovir et CB1954 dans les cellules de cancer du sein. Minicercle de l’ADN et régulière plasmide — deux vecteurs de gènes qui agissent comme autres mécanismes de prestation de l’ADN — ont été chargés dans des vésicules de voir ce qui est mieux pour aider le transport de traitement. Ceci est connu comme un gène-directed enzyme, précurseur de la thérapie.


Ils ont constaté que le minicercle de l’ADN a été 14 fois plus efficace à la livraison et même la plus réussie à tuer les tumeurs cancéreuses.


“Fait intéressant, le plasmide méthode de livraison n’a pas pu montrer toutes les cellules tumorales en les tuant,” Kanada dit. “Pourtant, le minicercle de l’ADN-basé sur la thérapie tué plus de la moitié des cellules de cancer du sein chez les souris.”


Selon le Canada, cette nouvelle approche pourrait effectivement devenir un meilleur traitement de cancer de l’option de la chimiothérapie en bas de la route.


“La chimiothérapie conventionnelle n’est pas en mesure de différencier les tumeurs et les tissus normaux, alors il attaque tous les,” Kanada dit. “Cette non-spécificité peut causer de graves effets secondaires et de l’insuffisance de la concentration du médicament dans les tumeurs.”


Avec EVs, le traitement peut être ciblée et en raison de leur compatibilité avec le corps humain, ce type de livraison sont de nature à minimiser le risque de les réponses immunitaires indésirables qui peuvent venir avec d’autres thérapies géniques.


“Si EVs s’avérer efficace chez les humains, il serait une plate-forme idéale pour la livraison de gène et elle pourrait être utilisée chez l’homme plus tôt que nous le pensons,” Kanada dit.


Une phase d’un essai clinique, distincte de Kanada du travail, est prévu pour bientôt aux états-UNIS et d’utiliser des EVs et un type de thérapeutique de la molécule d’ARN pour le traitement d’un cancer du pancréas métastatique.


Alors que le procès se déplace vers l’avant, Kanada et son équipe continuera à l’ingénieur et le test EVs, l’amélioration de leur efficacité et de sécurité de sorte à les utiliser comme une lutte contre le cancer de la thérapie génique chez l’homme devient réalité.




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Les matériaux fournis par la Michigan State University. Remarque: le Contenu peut être édité pour plus de style et de longueur.