Nouvelle cible de médicament découvert pour la maladie pulmonaire HTAP

Les scientifiques ont identifié une voie moléculaire qui contribue au développement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie grave, souvent mortelle condition qui n’a pas de remède.



La découverte, publiée Sept. 12, 2019, dans Nature Communications, suggère une nouvelle cible pour le développement de nouvelles thérapies médicamenteuses pour le traitement de l’HTAP, selon des chercheurs de Cincinnati children’s Hospital Medical Center.


Qu’est-ce que l’HTAP?


Cette progression de la maladie est caractérisée par une pression artérielle élevée dans les poumons, et affecte les adultes et les enfants. Lorsque non traitée, les HAP peuvent conduire à la mort de dommages au cœur.


Les scientifiques ont longtemps su que d’un processus appelé remodelage vasculaire lecteurs de l’épaississement des artères pulmonaires, qui contribue à l’augmentation de la pression. L’inversion de remodelage vasculaire pourrait être curative.


“L’HTAP est une maladie mortelle chez les adultes et peuvent également compliquer la réparation de la maladie cardiaque congénitale chez les enfants,” Hegde dit. “En dépit des progrès réalisés afin de développer des traitements, il n’existe actuellement aucun traitement efficace disponible. La nouvelle voie moléculaire décrite par notre étude pourraient être ciblées pour développer des thérapies pour la maladie.”


Le ciblage de la EYA3 protéines pourraient, un jour, améliorer le traitement


La présente étude décrit une voie moléculaire impliquant la protéine Yeux Absents 3 (EYA3). Cette protéine favorise le remodelage vasculaire et peut être ciblé dans le développement de l’HTAP thérapeutiques, selon une étude principal enquêteur Rashmi Hegde, PhD, de la Division de la Biologie du Développement. EYA les protéines ont un mécaniquement unique activité de l’enzyme identifié pour la première de Couverture et à ses collègues, en 2003.


Dans cette étude, l’équipe de recherche a manipulé les souris transgéniques avec CRISPR gène de la technologie de montage pour inactiver EYA3, qui de manière significative la protection des artères pulmonaires de remodelage vasculaire. Lorsque les chercheurs ont testé l’inhibition pharmacologique avec déjà identifié des médicaments qui ciblent les EYA3 voie, inversion significative de remodelage vasculaire a été vu en laboratoire sur des modèles de rat.


Des recherches supplémentaires sont nécessaires avant qu’une stratégie de traitement pourrait être disponible pour des tests sur les humains. Au-delà des médicaments qui ciblent EYA3, les chercheurs veulent à la conception d’un traitement encore plus précisément les objectifs de remodelage dans l’HTAP.




Histoire Source:


Les matériaux fournis par Cincinnati children’s Hospital Medical Center. Remarque: le Contenu peut être édité pour plus de style et de longueur.